Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
All Entries 6
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Hämophilie
- Fanconi-Anämie
- Retinoblastom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellkrankheit
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Weichteilsarkom, alveoläres
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Website
Email
- Epilepsie, seltene
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Disorder of lipid metabolism
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zystische Fibrose
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Nephronophthise
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Zilien-Dyskinesie, primäre
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hämoglobinopathie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sphärozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellkrankheit
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Stomatozytose, hereditäre
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Beta-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Hämophilie
- Fanconi-Anämie
- Retinoblastom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellkrankheit
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Weichteilsarkom, alveoläres
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Website
Email
- Epilepsie, seltene
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Disorder of lipid metabolism
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zystische Fibrose
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Nephronophthise
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Zilien-Dyskinesie, primäre
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoimmune thrombocytopenia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hämoglobinopathie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sphärozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellkrankheit
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Stomatozytose, hereditäre
Supportgroups 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau